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Comissão Europeia Reafirma o Uso de Dióxido de Titânio em Produtos Medicinais

October 03 2025

Em 6 de agosto de 2025, a Comissão Europeia publicou um documento que reafirma o uso do TiO₂ em produtos medicinais ao abrigo do Regulamento (UE) 2022/63. Isto seguiu-se à revisão de abril de 2024 da Agência Europeia do Medicamento (EMA), que concluiu que o TiO₂ é insubstituível para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos. A decisão garante a sua aplicação contínua em comprimidos, cápsulas e outras formulações farmacêuticas, onde confere opacidade e estabilidade.

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